【摘 要】
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睾丸融合症与Müller 管综合征并存的男性假两性畸形,罕见。1988年我们收治一例,报道于下。患儿6岁,社会性别男性,1988年11月21日入院。患儿出生后阴囊内无睾丸。2岁时在院
【机 构】
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成都416医院,第四军医大学西京医院
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睾丸融合症与Müller 管综合征并存的男性假两性畸形,罕见。1988年我们收治一例,报道于下。患儿6岁,社会性别男性,1988年11月21日入院。患儿出生后阴囊内无睾丸。2岁时在院外行“双腹股沟探查及右腹股沟疝修补术”时,发现有“子宫”,未见睾丸。查体:发育良好,男性外阴,阴茎正常,阴囊内无睾丸及精索样结构。B 超探及耻骨
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