【摘 要】
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目的 建立测定司帕沙星片中的司帕沙星含量的反相高效液相色谱方法。方法 采用C18(46× 2 5 0mm ,5 μ)色谱柱 ,流动相枸橼酸缓冲液 乙腈 (6 5∶35 ) ,流速 1ml·min-1,检
【机 构】
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目的 建立测定司帕沙星片中的司帕沙星含量的反相高效液相色谱方法。方法 采用C18(46× 2 5 0mm ,5 μ)色谱柱 ,流动相枸橼酸缓冲液 乙腈 (6 5∶35 ) ,流速 1ml·min-1,检测波长 2 98nm。结果 司帕沙星对照品的线性范围为 5 .0~ 2 5 μg·ml-1,r =0 .9999,回收率为 10 0 .2 % ,相对标准差为 0 .33 % (n =5 )。结论 该方法操作简便 ,结果准确。
Objective To establish an RP-HPLC method for the determination of sparfloxacin in sparfloxacin tablets. Methods C18 (46 × 250 mm, 5 μ) column was used. The mobile phase was citric acid buffer (65:35). The flow rate was 1 ml · min-1. The detection wavelength was set at 988 nm. Results The linear range of sparfloxacin reference substance was 5.0-2.5 μg · ml-1, r = 0.9999, the recovery was 100.2% and the relative standard deviation was 0.33% (n = 5 ). Conclusion The method is simple and accurate.
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