【摘 要】
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为制备猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）GP5蛋白单克隆抗体,首先构建猪PRRSV GP5基因的真核重组表达载体pCDNA-GP5,将其作为免疫原,对Balb/c小鼠进行免疫。取免疫4次后的小鼠脾细
【基金项目】
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潍坊市科技发展计划项目（20122050）, 山东省农业重大应用技术创新课题（规模化畜禽场清洁生产关键技术研究与示范）, 国家星火计划项目（2013GA740071）
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为制备猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）GP5蛋白单克隆抗体,首先构建猪PRRSV GP5基因的真核重组表达载体pCDNA-GP5,将其作为免疫原,对Balb/c小鼠进行免疫。取免疫4次后的小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合。构建PRRSV GP5基因的原核重组表达载体pGEX-6P-GP5,将其转化至大肠埃希菌Rosetta（DE3）并诱导表达。以表达的原核蛋白GP5作为单克隆抗体的筛选抗原,通过间接ELISA进行杂交瘤细胞株的检测和筛选。本研究成功构建了GP5基因的真核重组表达载体pCDNA-
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