论文部分内容阅读
血脂异常为动脉粥样硬化（As）的主要危险因素之一，磷脂转运蛋白（P1胛）在血脂代谢中发挥重要作用，尤其可影响高密度脂蛋白（HDL）的代谢。我们的前期研究发现PLTP缺乏可抑制公认的三个As模型鼠的主动脉宽块形成，其作用机制与减少富有载脂蛋白B的脂蛋白颗粒的合成与分泌，并增强脂蛋白的抗氧化能力等有关。新近的实验发现PLIP缺陷鼠HDL的抗炎作用增强，但因为使用的小鼠模型天生缺乏参与人脂蛋白代谢的重要成分胆固醇酯转运蛋白（CETP），