【摘 要】
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目的 构建VX2肿瘤细胞荷瘤兔模型，PET-CT动态观察肿瘤显像。方法按常规方法复苏VX2细胞，传代数次后，制备细胞悬液，RPMI1640培养液调细胞浓度至1×10^7／ml。取1ml瘤细胞液无菌注射于兔颈部皮下，并在瘤细胞接种后一周行^18F-FDG PET-CT显像，取肿瘤组织，病理切片行HE染色。结果接种10只兔子，成瘤4只，成瘤率为40％，第1周所有实验兔均未见接种部位有异常放射性浓聚，第
【机 构】
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解放军昆明总医院核医学科PET-CT中心,云南昆明650032,解放军昆明总医院核医学科PET-CT中心,云南昆明650032,解放军昆明总医院干细胞与组织工程实验中心,云南昆明650032,解放军昆
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目的 构建VX2肿瘤细胞荷瘤兔模型，PET-CT动态观察肿瘤显像。方法按常规方法复苏VX2细胞，传代数次后，制备细胞悬液，RPMI1640培养液调细胞浓度至1×10^7／ml。取1ml瘤细胞液无菌注射于兔颈部皮下，并在瘤细胞接种后一周行^18F-FDG PET-CT显像，取肿瘤组织，病理切片行HE染色。结果接种10只兔子，成瘤4只，成瘤率为40％，第1周所有实验兔均未见接种部位有异常放射性浓聚，第2周4只实验兔可见接种局部出现放射性摄取增高灶，平均大小约0．8cm×0．6cm，第3周瘤体进一步增大，平均约1．8cm×1．5cm，CT密度均匀，CT值约30HU，PET示放射性摄取明显增高，T／M值最高约为9．2。结论本实验通过瘤细胞注射的方法成功建立了VX2肿瘤细胞荷瘤兔，并获得了40％的成瘤率，临床型PET－CT显像证实Vx2肿瘤能够高摄取^１８F－FDG，为PET-CT在该肿瘤模型的进一步研究奠定了基础。
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