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采用CTAB改良法提取11株鼠李糖乳杆菌的基因组DNA，对其完整性进行YN定，并以此为模板进行RAPD反应。优化的RAPD反应体系为：模板50ng，Taq酶2U，dNTPs 3．25mm01／L，随机引物5mmol／L，10×PCR缓冲液2．51μl，Mg^2＋ 7．5mmol／L，反应总体积为25u1；PCR扩增参数：93℃2min，36℃1min，72℃2min1次循环；93℃1min，36℃1min，72℃2min，40次循环；93℃1min，36℃1min，72℃10min 1次循环。