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以小花畀裂菊的叶片为材料,采用正交和单因素试验研究Mg2+、dNTP、TaqDNA聚合酶、引物、模板DNA浓度对ISSR—PCR扩增效果的影响。建立了适宜于小花异裂菊的ISSR—PCR反应体系,即25肛L的体系中含Mg2+ 1.5mmol/L,dNTP0.20mmol/L,TaqDNA聚合酶1.5U,引物0.8/xmol/L,模板DNA50ng,10×Buffer2.5pL。该体系稳定、可靠,为利用ISSR分析小花异裂菊遗传多样性等工作奠定了良好的基础。