【摘 要】
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目的:观察舒眠胶囊联合舍曲林治疗卒中后抑郁患者的疗效.方法:将180例卒中后抑郁患者随机分为2组,实验组即舒眠胶囊联合舍曲林组92例,对照组即单周舍曲林组88例,疗程3个月.分
【机 构】
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驻马店市精神病医院 河南驻马店 463000
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目的:观察舒眠胶囊联合舍曲林治疗卒中后抑郁患者的疗效.方法:将180例卒中后抑郁患者随机分为2组,实验组即舒眠胶囊联合舍曲林组92例,对照组即单周舍曲林组88例,疗程3个月.分别在治疗前和疗程结束后应用汉密尔顿抑郁量表(hamilton rating scale for depression,HA㈣评分来评估抑郁症状的改善情况,应用TESS不良反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评估药物不良反应.结果:实验组汉密尔顿抑郁量表评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);2组TESS不良反应量表评分差异无统计学意义(P＞0.05).结论:舒眠胶囊联合舍曲林治疗卒中后抑郁安全有效.
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