【摘 要】
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对３７４例乙肝患者血清用地高辛探针法检测ＨＢＶ－ＤＮＡ；用酶联法检测ＨＢｅＡｇ、抗ＨＢｅ、ＨＢｃＡｇ、抗ＨＢｃ－ＩｇＭ。结果：ＨＢＶ－ＤＮＡ与ＨＢｅＡｇ、抗ＨＢｅ无明显相关（Ｐ＞０．０５），与ＨＢｃＡｇ、抗ＨＢｃ－ＩｇＭ呈正相关关系（ｒ＝０．１８－０．２，Ｐ＜０．０１）；ＨＢｅＡｇ组与抗ＨＢｅ组ＨＢＶ－ＤＮＡ检出率无明显差异（Ｐ＞０．０５），以ＨＢＶ－ＤＮＡ为标准评价ＨＢｅＡｇ、ＨＢｃＡｇ、抗ＨＢｃ－ＩｇＭ作为复制指标的可靠性，ＨＢｃＡｇ、
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对３７４例乙肝患者血清用地高辛探针法检测ＨＢＶ－ＤＮＡ；用酶联法检测ＨＢｅＡｇ、抗ＨＢｅ、ＨＢｃＡｇ、抗ＨＢｃ－ＩｇＭ。结果：ＨＢＶ－ＤＮＡ与ＨＢｅＡｇ、抗ＨＢｅ无明显相关（Ｐ＞０．０５），与ＨＢｃＡｇ、抗ＨＢｃ－ＩｇＭ呈正相关关系（ｒ＝０．１８－０．２，Ｐ＜０．０１）；ＨＢｅＡｇ组与抗ＨＢｅ组ＨＢＶ－ＤＮＡ检出率无明显差异（Ｐ＞０．０５），以ＨＢＶ－ＤＮＡ为标准评价ＨＢｅＡｇ、ＨＢｃＡｇ、抗ＨＢｃ－ＩｇＭ作为复制指标的可靠性，ＨＢｃＡｇ、抗ＨＢｃ－ＩｇＭ比ＨＢｅＡｇ特异性高，假阳性低（Ｐ＜０．０５），三者灵敏度、假阴性无明显差异（Ｐ＞０．０５）。假阴性、假阳性可能与检测技术灵敏度、病毒复制状态、ＨＢＶ基因突变有关
HBsAg, anti-HBe, HBcAg and anti-HBc-IgM were detected by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in 374 cases of hepatitis B patients. Results: There was no significant correlation between HBV-DNA and HBeAg and anti-HBe (P> 0.05), but there was a positive correlation between HBcAg and HBc-IgM (r = 0.18-0.2, P <0.01) HBeAg, HBcAg and anti-HBc-IgM were detected by HBV-DNA as standard, HBcAg, anti-HBc-IgM Compared with HBeAg, the false positive rate was lower (P <0.05), but there was no significant difference between the sensitivity and false negative rate (P> 0.05). False negatives and false positives may be related to the sensitivity of detection techniques, viral replication status and HBV gene mutation
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