【摘 要】
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本研究观察了磷脂酶A_2(PLA_2)对培养的小牛肺动脉内皮细胞的损伤作用和氯喹(CQ)的保护作用,将培养细胞分为四组。正常对照组;PLA_2组(培养液中加入PLA_2 0.15、0.20、0.25
【机 构】
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第二军医大学病理生理学教研室中心实验室,第二军医大学病理生理学教研室中心实验室,第二军医大学病理生理学教研室中心实验室,第二军医大学病理生理学教研室中心实验室
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本研究观察了磷脂酶A_2(PLA_2)对培养的小牛肺动脉内皮细胞的损伤作用和氯喹(CQ)的保护作用,将培养细胞分为四组。正常对照组;PLA_2组(培养液中加入PLA_2 0.15、0.20、0.25μ/ml,分别培养0.5h和4h);PLA_2+CQ组(加入PLA_2前0.5h加入CQ0.5mg/ml);CQ组(加CQ0.5mg/ml);培养至规定时间,测定培养上清液乳酸脱氢酶(LDH)释放率、血清紧张素转化酶(ACE)活性、培养上清液及细胞匀浆丙二醛(MDA)含量;用电镜
This study observed the phospholipase A_2 (PLA_2) on cultured calf pulmonary artery endothelial cells and chloroquine (CQ) of the protective effect, the cultured cells are divided into four groups. Normal control group; PLA2 group (PLA2 0.15,0.20,0.25μ / ml, culture 0.5h and 4h respectively); PLA2 + CQ group (CQ0.5mg / ml 0.5h before adding PLA2); CQ group Plus CQ0.5mg / ml); cultured to the prescribed time, measured the supernatant lactate dehydrogenase (LDH) release rate, serum ACE activity, the culture supernatant and cell homogenate MDA MDA) content; electron microscopy
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