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目的：探讨高氯酸非水滴定法和高效液相色谱（HPLC）法测定双嘧达莫原料药含量的可行性。方法：非水滴定法采用电位法指示终点，并考察不同溶剂对滴定的影响；HPLC法中，色谱柱为C18，流动相为乙腈-20mmol·L^-1磷酸二氢钾（含1．0％三乙胺，磷酸调pH至4．0）=35：65；并与《中国药典》规定的溴酸钾滴定法进行比较。结果：非水滴定法、HPLC法和溴酸钾滴定法的含量分别为101．36％、101．11％、100．56％。结论：高氯酸非水滴定法和HPLC法均可用于双嘧达莫原料药的含量测定，且高氯