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目的观察LINC00158对膀胱癌细胞功能的影响,并探究其可能的分子机制。方法荧光实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测14例膀胱癌组织及癌旁组织、膀胱癌细胞株和正常膀胱上皮细胞中LINC00158的表达量。以表达量最低的膀胱癌细胞为转染对象,转染含有LINC00158全长的质粒(实验组)或转染对照质粒(对照组);qPCR检测转染后细胞中LINC00158和脾酪氨酸激酶(SYK)mRNA的表达;免疫印迹法(Western Blot)检测SYK蛋白的表达;细胞计数试剂盒(CCK-8法)和划痕实验分别检测LIN