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采用ＲＡＰＤ技术对东北地区不同类型大豆共３２份材料进行了分析，以野生种０１６５０，半野生种０１７７１和栽培种吉林２１号大豆的基因组ＤＮＡ为模板，对Ｏｐｅｒｏｎ公司的Ａ，Ｆ，ＧＨ和Ｋ组共１００个随机引物进行了筛选，依据扩增结果选用了１９个引物对３２份大豆材料进行了扩增，所获得的８２个多态片段可将供试材料全部区分开。