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在获悉恒瑞伊立替康注射剂获准在美国上市后，北京大学工学院教授、北京大学药物信息与工程研究中心主任郑强惊喜地说：“两年前的1月，刚刚卸任的美国FDA合规司副司长，负责其药品GMP工作长达十几年的JosephFamulare对我说，在他看来，中国注射剂生产通过美国FDA的GMP至少要4～5年时间。
志存高远，再攀高峰
【摘 要】
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在获悉恒瑞伊立替康注射剂获准在美国上市后，北京大学工学院教授、北京大学药物信息与工程研究中心主任郑强惊喜地说：“两年前的1月，刚刚卸任的美国FDA合规司副司长，负责其药品GM
【出 处】
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中国医药导刊
【发表日期】
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2012年2期
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