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利用HPLC—DAD—MS法，研究胡黄连的高效液相色谱指纹图谱，为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。采用C18色谱柱，甲醇-水（含0．1％的甲酸）梯度洗脱；流速为1．0mL／min，检测波长290nm；柱温为室温。对不同产地的胡黄连药材进行指纹图谱分析，通过HPLC—MS技术指认指纹图谱共有模式中共有峰的归属。比较5种产地胡黄连药材指纹图谱确定了16个共有峰，并指认了含量超过50％的胡黄连苷Ⅱ和苷Ⅰ。发现产地不同，其指纹图谱有差别。试验方法和结果具有较好的准确性和稳定性，可以为胡黄连药物研究提供参考资