【摘 要】
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目的 研究分析喘可治注射液(雾化吸入)治疗重症慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效及对其HLA-DR/CD14+的影响.方法 随机选取我院2016年1月——2017年11月期间治疗的重症慢性阻塞性
【机 构】
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四川绵阳市中心医院呼吸科,四川绵阳,621000;绵阳市中心医院急诊科,四川绵阳,621000;
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目的 研究分析喘可治注射液(雾化吸入)治疗重症慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效及对其HLA-DR/CD14+的影响.方法 随机选取我院2016年1月——2017年11月期间治疗的重症慢性阻塞性肺疾病患者78例作为研究分析对象,并以随机抽取的方式将其分成研究组和对照组各39例,对照组采取常规西药进行治疗,研究组在对照组治疗基础上采用喘可治注射液(雾化吸入)进行治疗,并对两组患者的临床疗效、用药不良反应发生率、治疗前后肺功能变化、白细胞介素-2(IL-2)及白细胞抗原(HLA-DR/CD14+)含量进行观察分析.结果 治疗前两组患者肺功能变化、IL-2和HLA-DR/CD14+含量对比差异不具备统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者的IL-2、HLA-DR/CD14+含量、肺功能变化及临床疗效明显优于对照组.结论 针对重症慢性阻塞性肺疾病患者采用喘可治注射液(雾化吸入)治疗,其临床疗效显著,且药物安全性较高,可有效改善患者肺功能,提高机体免疫机能,值得临床上广泛推广应用.
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