查尔酮合酶基因的克隆及双元载体的构建

• 作 者: 黄胤怡 沈明山 陈亮 熊玲媛 陈睦传
• 机 构: 厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室
• 出 处: 厦门大学学报：自然科学版
• 发表日期: 2002年5期
• 关键词: 查尔酮合酶基因 植物表达载体 载体构建 基因克隆 花色形成 类黄酮 chalcone gene plant expressing vector constu
• 基金项目: 福建省自然科学基金，教育部访问学者基金

以中国水仙为材料,利用RT-PCR方法克隆查尔酮合酶基因(CHS)的cDNA,核酸序列分析表明,该基因的编码区长1 167 bp,编码389个氨基酸.通过进一步的中间克隆,将CHS连上CaMV35s启动子和Tnos终止子.进一步将重组片段插入植物表达载体pCAMBIA1301,PCR及测序结果都证明植物双元表达载体p1301BΩC构建获得成功.为进一步在植物中表达CHS奠定了基础.