(ADP-核糖)转移酶抑制剂增强匹莱霉素的体外细胞毒作用

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自1966年Chambon等人发现聚(ADP—核糖)以来,对该多聚体的多种生物学作用尤其是与DNA修复关系的研究日趋深入,现已发展成为一个新的领域。(ADP-核糖)转移酶(ADPRT)抑制剂的发现给研究提供了许多方便,特别是这种抑制剂对细胞毒药物的协同作用正日益受到重视。国外研究证明,这类抑制剂能加强博莱霉素(Bleomycin)、链脲霉素(Streptozotocin)、亚硝脲类化合物、及铂化合物的抗肿瘤作用。我室研究发现,抑制剂3-氨基苯甲酰胺(3- Since the discovery of poly (ADP-ribose) by Chambon et al. In 1966, a great deal of research has been devoted to the multiple biological effects of this multimer, especially to DNA repair. It has now become a new field. (ADP-ribose) transferase (ADPRT) inhibitors found in the study provides many conveniences, especially the synergistic effect of this inhibitor on cytotoxic drugs is increasingly valued. Foreign studies have shown that such inhibitors can enhance the anti-tumor effects of bleomycin, streptozotocin, nitrosourea compounds and platinum compounds. My room study found that the inhibitor 3-aminobenzamide (3-
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