【摘 要】
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目的 通过与滋养层细胞共培养的方式将人诱导多能干细胞(hiPSCs)分化成为红系祖细胞,并构建稳定的红系祖细胞株.方法 采用与滋养层细胞共培养的方式,添加诱导因子诱导hiPSCs分化成为红系集落,构建稳定的红系祖细胞株.倒置显微镜观察获得的细胞株形态,瑞氏染色并计数,MTT法检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞表面标志物.结果 hiPSCs诱导构建的红系祖细胞株遗传性状稳定并可长期传代,细胞呈集落样生
【出 处】
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中华医学会临床输血学分会第一届学术年会
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目的 通过与滋养层细胞共培养的方式将人诱导多能干细胞(hiPSCs)分化成为红系祖细胞,并构建稳定的红系祖细胞株.方法 采用与滋养层细胞共培养的方式,添加诱导因子诱导hiPSCs分化成为红系集落,构建稳定的红系祖细胞株.倒置显微镜观察获得的细胞株形态,瑞氏染色并计数,MTT法检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞表面标志物.结果 hiPSCs诱导构建的红系祖细胞株遗传性状稳定并可长期传代,细胞呈集落样生长,外观上与正常红系祖细胞无差异.分类计数构建的红系祖细胞株P0代细胞为(84.90±4.93)％,P5代细胞为(72.20±6.24)％.流式检测,hiPSCs诱导构建的红系祖细胞株CD71和CD235a阳性率表达方面,P5代细胞CD235a阳性率为(5.87±0.37)％,与P0代的(3.02±0.75)％相比有差异(P＜0.05).结论 诱导hiPSCs生成的红系祖细胞株在表面标志继承性和遗传性状方面都是稳定的.
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