观察胰岛素抵抗（IR）大鼠血清淀粉样蛋白A（SAA）、视黄醛结合蛋白4（RBP4）含量、肝脏抵抗素样分子α（RELMs/FIZZ1）的表达及吡格列酮干预后上述指标的变化。
方法将Wistar雄性大鼠30只采用随机数字表法分为正常对照组10只和模型组20只，正常对照组予以普通饲料喂养，模型组予以高脂高糖饮食，8周后经计算稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）确认IR大鼠造模成功后，按照随机数字表法随机分为IR组和吡格列酮组，继续给予原饮食喂养8周。吡格列酮组同时予吡格列酮20 mg/（kg·d）灌胃8周。16周末测量各组大鼠体重、空腹血糖（FPG）、空腹胰岛素（FINS）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL-C）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、肝脏FIZZ1 mRNA、血清SAA、RBP4，并计算HOMA-IR。各组间计量资料比较采用单因素方差分析。
结果与正常对照组相比，IR组大鼠体重、FBG、FINS、HOMA-IR、TC、TG、LDL-C、SAA、RBP4、FIZZ1 mRNA水平显著升高（t=-20.666~-3.681，均P<0.01），HDL-C明显降低（t=8.950，P<0.01）；吡格列酮组干预后FBG、FINS、HOMA-IR、TC、LDL-C、SAA、FIZZ1 mRNA、RBP4水平明显下降（t=3.756~11.648，均P<0.01），HDL-C水平升高（t=-1.464，P>0.05）。相关性分析发现，大鼠RBP4、SAA、FIZZ1 mRNA与体重、FBG、FINS、HOMA-IR、TC、TG、LDL-C呈正相关（r=0.384~0.876，均P<0.05），与HDL-C呈负相关（r=-0.460、-0.475、-0.620，均P<0.01）。FIZZ1、SAA与RBP4呈正相关（r=0.750、0.682，均P<0.01）。
结论FIZZ1、SAA、RBP4与IR关系密切；吡格列酮能降低大鼠SAA、FIZZ1、RBP4水平，对改善IR具有重要意义。