【摘 要】
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参照已发表的鸡IL-15cDNA序列,设计合成引物,应用反转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription-PolymeraseChain Reaction,RT-PCR)技术从有丝分裂原ConA活化48小时的白来航鸡
【机 构】
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甘肃农业大学动物医学院,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,中国农业大学动物医学院
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)
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参照已发表的鸡IL-15cDNA序列,设计合成引物,应用反转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription-PolymeraseChain Reaction,RT-PCR)技术从有丝分裂原ConA活化48小时的白来航鸡脾淋巴细胞中克隆到了鸡IL-15cDNA,并对单独的三个阳性克隆分别进行了核苷酸序列测定,核苷酸与推导的氨基酸序列分析显示,本研究所用白来航鸡IL-15cDNA5'非编码区有两个框外ATG起始密码子,开放阅读框由561bp组成,编码187个氨基酸,其中N端信号肽含有66
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