我国华东地区大肠杆菌、沙门氏菌分离和血清学鉴定

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liongliong558
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
作为我国兽医临床耐药性监测计划的一个起步,对目前畜禽耐药菌株流行情况调查分析。2001年在华东地区选择了5个鸡场和1个孵化厂,进行3次追踪采样和抗菌药使用情况调查,共得到样品254份(泄殖腔拭子165份,饲料、水、尘土57份、饲养员粪便32份)。分离到大肠杆菌80株,其中泄殖腔拭子有72株,分离率为43.6%;饲料、水和尘土有4份,分离率为7.0%,饲养员粪便有4株,分离率为12.5%。大肠杆菌0抗原血清型有35种,优势型不明显,O15型最多有8株,占10%。多为每个血清型有1-2株。共分离到沙门氏菌2株
其他文献
鸡白细胞介素2(ChIL-2)是近年来新发现的一类细胞因子.根据Sundick等发表的鸡IL-2基因序列设计一对特异性引物,从ConA体外激活的脾脏淋巴细胞中提取mRNA,通过RT-PCR方法扩增
第一完成单位:四川资中县农业局(资中县城南花圃街178号,邮编:641200)本项目旨在通过推广应用以无公害栽培技术为核心的综合配套增产技术,提高冬尖原料(青菜)的产量和品质,满足冬尖
应用人乙肝诊断试剂盒,对检测出来的"三阳(HBsAg、HBeAhg、抗HBo)犬的乙肝病料进行了病毒分离和形态学鉴定,并以人乙肝病毒S基因两侧的保守区域作为模板,采用PCR方法扩增出犬
根据已发表的马流感病毒核蛋白基因序列,设计并合成一对特异性引物,经反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)成功扩增出了我国马流感病毒(A/Equine/Qinghai/1/94)核蛋白基因,将该片段
本试验采用IHA试验方法,对经猪瘟灭活疫苗免疫的猪抗体产生的水平进行了监测,并对仔猪母源抗体的消长规律进行了研究.结果表明仔猪母源抗体水平与母猪抗体水平呈正相关,其首
为了验证表达猪繁殖与呼吸综合征病毒 (PRRSV)GP5蛋白的重组伪狂犬病病毒 (rPRV_GP5 )的安全性和免疫原性 ,将 10只 5~ 6月龄健康绵羊分成三组 ,安检组 (3只 )肌注 10 8 0 PFU/只、效检组 (4只 )肌注 10 6 0 PFU/只 ,3只作为不接种对照组。接种后 14d ,效检组与对照组每只臀部肌注伪狂犬病病毒“双城系”猪源强毒S株 10 3 LD50 ,结果效
参照Genbank已发表的猪圆环病毒2型的基因序列,取其比较保守的基因片段ORF2,利用引物设计软件Oli-go5.0设计两对PCV2型特异的引物,其中第一对引物扩增跨度为ORF2全基因片段,
对临床分离和实验室药物压力下筛选的鸡毒支原体耐药株与敏感株进行超微结构的观察和比较.结果显示鸡毒支原体敏感株呈多形性,柔软且有较大的变形性,可清晰观察到细胞膜分为
以牛型分枝杆菌Vallee菌株基因组DNA为模板,应用PCR方法扩增热休克蛋白65(Hsp65)基因,PCR产物经纯化与EcoRⅠ/SaⅠ双酶切后与经同样处理的原核表达载体pGEX-6P-1进行连接,转
使用总RNA提取试剂盒,从1月龄粤黄鸡骨髓细胞中分离提取总RNA,经过反转录PCR(RT-PCR)扩增出鸡β-防御素(Gal-2)cDNA片段.PCR产物经凝胶回收纯化,加A尾后与载体pGEM-T Easy相