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是否可以植入一种神奇的“可降解”的人工血管，用它诱导体内组织再生，最终重建出具有正常生理功能的血管组织，造福心血管病患者？近日，南开大学与英国伦敦大学国王学院的联合研究团队，在上述设想的关键环节——人工血管再生机制研究方面取得突破性进展。该研究结果发表在最新一期心血管领域国际权威期刊Circulation Research上。在心血管疾病的治療过程中，植入人工材料或器械已十分常见，但小口径人工血管由于“再狭窄”发生率高，目前尚未有成功的临床应用。研发可促进血管再生的新型植入材料，已成为人工血管研究的热点领域。
南开大学心血管生物材料团队与英国伦敦大学国王学院血管生物学研究团队，利用一种血管再生重构中具有关键作用的蛋白Dickkopf 3（DKK3），构建了具有递送DKK3功能的人工血管，并通过体内血管移植模型考察了这一蛋白，在诱导血管祖细胞（VPC）定向迁移和促进组织再生方面的重要作用。该团队首次提出了DKK3通过与血管祖细胞表面的CXCR7受体结合激活下游相关信号通路，从而诱导VPC迁移的机制。此外，科学家还发现，血管祖细胞中的组蛋白去乙酰化酶7（HDAC7）的mRNA可以选择性翻译产生一个含有7个氨基酸分子的多肽。这个多肽能够诱导VPC的迁移和向血管内皮细胞方向分化，从而有效促进人工血管的内皮化形成。
南开大学心血管生物材料团队与英国伦敦大学国王学院血管生物学研究团队，利用一种血管再生重构中具有关键作用的蛋白Dickkopf 3（DKK3），构建了具有递送DKK3功能的人工血管，并通过体内血管移植模型考察了这一蛋白，在诱导血管祖细胞（VPC）定向迁移和促进组织再生方面的重要作用。该团队首次提出了DKK3通过与血管祖细胞表面的CXCR7受体结合激活下游相关信号通路，从而诱导VPC迁移的机制。此外，科学家还发现，血管祖细胞中的组蛋白去乙酰化酶7（HDAC7）的mRNA可以选择性翻译产生一个含有7个氨基酸分子的多肽。这个多肽能够诱导VPC的迁移和向血管内皮细胞方向分化，从而有效促进人工血管的内皮化形成。