【摘 要】
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采用玻碳电极 氯化银参比电极 铂对电极三电极系统的恒电流微分计时电位溶出分析 ,在0 .1mol·L- 1HNO3 0 .0 0 5mol·L- 1KNO3介质中 ,银在 - 0 .340V左右呈现良好的氧化
【机 构】
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采用玻碳电极 氯化银参比电极 铂对电极三电极系统的恒电流微分计时电位溶出分析 ,在0 .1mol·L- 1HNO3 0 .0 0 5mol·L- 1KNO3介质中 ,银在 - 0 .340V左右呈现良好的氧化溶出峰 ,用此峰可进行银的微分计时电位溶出分析。在 2 .5～ 12 0 μg·L- 1范围内银浓度与峰高呈线性关系 ,相关系数为 0 .9992 ,方法用于环境水样中痕量银的测定 ,获得满意结果
In the 0.1 mol·L-1HNO3 0. 0 0 5mol·L-1KNO3 medium, the silver-0 was analyzed by galvanostatic differential chronopotentiometric analysis using the platinum-carbon electrode silver chloride reference electrode Pt counter electrode system. 340V shows good oxidation dissolution peak, this peak can be silver differential chronopotentiometry dissolution analysis. In the range of 2.5 ~ 120 μg · L -1, there was a linear relationship between silver concentration and peak height with a correlation coefficient of 0.9992. The method was applied to the determination of trace silver in environmental water samples with satisfactory results
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