【摘 要】
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本法为作者与 Nimmer 博士实验室共同建立的“浓缩细胞法”,使用在悬浮状态下生长的 Hela细胞复制大量病毒,而后以浓缩细胞的方法浓缩获得高滴度的病毒。为了使细胞同步感染,
【机 构】
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中国医学科学院医学生物学研究所,中国医学科学院医学生物学研究所昆明,昆明
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本法为作者与 Nimmer 博士实验室共同建立的“浓缩细胞法”,使用在悬浮状态下生长的 Hela细胞复制大量病毒,而后以浓缩细胞的方法浓缩获得高滴度的病毒。为了使细胞同步感染,我们用高感染复数的病毒量(50TCD<sub>50</sub>/细胞)感染细胞,在病毒充分吸附细胞后,加无钙 Eagl’s 液,使细胞浓度达5×10<sup>6</sup>细胞/ml,搅拌培养至病毒大量释放前收毒,按常规去除细胞碎片,用病变法测定病毒滴度。
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