氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症临床效果比较

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目的

比较氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症(first-episode schizophrenia,FES)的安全性及有效性。

方法

连续选择80例FES患者,根据随机数字表法将其分为观察组(n=40,口服氨磺必利)及对照组(n=40,口服利培酮);比较两组总有效率、阳性及阴性症状量表(positive and negative symptoms scale,PANSS)评分及不良反应发生率。

结果

治疗1周后,观察组阴性症状评分显著低于对照组[(20.89±3.07)分比(18.15±3.64)分;t=3.639,P=0.001]。治疗8周后,两组PANSS总分及分量表评分差异均无统计学意义(均P>0.05);观察组、对照组总有效率分别为90.00%、82.50%,观察组、对照组不良反应发生率分别为17.50%、27.50%,差异均无统计学意义(χ2=0.949,P=0.330;χ2=1.147,P=0.284)。

结论

氨磺必利与利培酮对FES的疗效及安全性相当,但氨磺必利早期改善患者阴性症状疗效更佳。

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