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从采自中国河北滦城感病的玉米材料中提取玉米粗缩病毒（ＭＲＤＶ）的双链ＲＮＡ。根据已知ＭＲＤＶ的部分序列设计引物，反转录、ＰＣＲ扩增，克隆并测序分析了ＭＲＤＶ的第七片段（Ｓ７）ｃＤＮＡ序列。结果表明，Ｓ７ｃＤＮＡ序列全长为１９３ｂｐ，与国外所测的ＭＲＤＶＳ７的序列长度相等，而且Ｓ７包含的两个阅读框（ＯＲＦ１和ＯＲＦ２）位置无变化。它们的核苷酸和最大开放阅读框（ＯＲＦ１）同源性分别为８７．７％和９１。