论文部分内容阅读
目的克隆人鸟氨酸脱羧酶抗酶蛋白OAZ—ORF2基因，重组至真核表达载体，并在Hela细胞中表达。方法以pE332a—OAZ质粒为模板，PCR法扩增OAZ—ORF2序列，测序鉴定后重组入真核表达载体pEGFP—N1，转染Hela细胞，表达重组蛋白。结果PCR产物经琼脂糖电泳证实与目的基因长度一致，测序结果与GenBank公布的OAZ基因的ORF2序列一致。重组载体在Hela细胞中表达OAZ—ORF2蛋白，Western blotting分析在相对分子质量44．5×10^3左右出现新的蛋白条带。结论