【摘 要】
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目的改进赛红霉素的合成工艺。方法以红霉素A为原料,经肟化、酯化、烃基化、脱保护、脱肟、环氨甲酸酯化、酸水解、氧化和去保护等10步反应合成目标化合物。结果和结论改进后
【机 构】
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四川大学华西药学院靶向药物教育部重点实验室,
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目的改进赛红霉素的合成工艺。方法以红霉素A为原料,经肟化、酯化、烃基化、脱保护、脱肟、环氨甲酸酯化、酸水解、氧化和去保护等10步反应合成目标化合物。结果和结论改进后的方法操作简便,成本降低。
Objective To improve the synthesis of erythromycin. Methods Erythromycin A was used as starting material to synthesize the target compound by 10 steps including oximation, esterification, alkylation, deprotection, oxime removal, cyclic carbamate esterification, acid hydrolysis, oxidation and deprotection. Results and Conclusion The improved method is easy and cost-effective.
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