【摘 要】
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目的 探讨长链非编码RNA肝细胞核因子1 alpha反义链1(LncRNA HNF1A-AS1)与嗜铬粒蛋白A(CgA)在胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NENs)患者血清中的表达及其临床意义.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测GEP-NENs组与对照组受试者血清中HNF1A-AS1的表达水平;应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中CgA水平;根据检测结果平均值分别将GEP-NENs患者分为HNF1A-AS1高表达组(30例)、低表达组(40例)与CgA高表达组(45例)、低表达
【机 构】
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南阳市中心医院内分泌科,河南 南阳 473000
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目的 探讨长链非编码RNA肝细胞核因子1 alpha反义链1(LncRNA HNF1A-AS1)与嗜铬粒蛋白A(CgA)在胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NENs)患者血清中的表达及其临床意义.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测GEP-NENs组与对照组受试者血清中HNF1A-AS1的表达水平;应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中CgA水平;根据检测结果平均值分别将GEP-NENs患者分为HNF1A-AS1高表达组(30例)、低表达组(40例)与CgA高表达组(45例)、低表达组(25例),分析其与患者临床病理特征的相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清HNF1A-AS1、CgA对GEP-NENs的诊断价值;Kaplan-Meier法分析患者3年生存情况;Cox比例风险模型(COX)分析影响患者预后的危险因素.结果 与对照组相比,GEP-NENs组HNF1A-AS1的表达水平降低(P<0.05),CgA的水平升高(P<0.05);HNF1A-AS1、CgA表达量与浸润深度、肿瘤分级、淋巴结转移有关(P<0.05);HNF1A-AS1、CgA联合检测GEP-NENs时灵敏度与特异度高于各单项检测;HNF1A-AS1高表达组总体生存率高于低表达组(P<0.05);CgA高表达组总体生存率低于低表达组(P<0.05);肿瘤分级、淋巴结转移、HNF1A-AS1表达量降低与CgA水平升高是影响患者预后的危险因素(P<0.05).结论 GEP-NENs患者血清HNF1A-AS1表达显著降低,CgA显著升高,且与患者临床病理特征及预后密切相关,二者联合检测可提高对GEP-NENs的诊断效能,且可能成为GEP-NENs治疗的潜在靶点.
其他文献
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2020年1月23日,安徽省五河县结核病定点医院上报1例学校活动性肺结核患者(指示病例).因新型冠状病毒肺炎(简称“新冠”)疫情封控,县疾病预防控制中心于学校复课当日(4月13日),按照结核病流行病学筛查流程以该学生为中心分层次逐步对443名接触者(同班、任课老师、同楼层及周末短训班同学)开展流行病学调查和结核病筛查[结核菌素纯蛋白衍生物试验(PPD试验)、胸部X线摄片检查].发现该指示病例延迟就诊34d,无结核病密切接触史.本次筛查师生的PPD试验强阳性率为2.7%(12/443),胸部X线摄片异常率为
莫西沙星作为第四代氟喹诺酮类药物,可以抑制结核分枝杆菌脱氧核糖酸(DNA)旋转酶(拓扑异构酶Ⅱ)A亚单位,阻止DNA的复制、转录,从而达到杀菌目的,具有较强的抗结核分枝杆菌活性作用[1].但随着该药在临床上的广泛应用,其药物不良反应逐年增加,多表现为腹泻、恶心等胃肠道不适,头晕、头疼,QT间期延长,皮疹等,且持续时间相对短暂[2].而发生严重的大疱性皮肤反应(如中毒性表皮坏死松解症或Stevens-Jhonson综合征等)虽也有相关文献报道[3-9],但较为少见,发生急性泛发性发疹性脓疱病更为少见.急性泛
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