Studies on sulfinatodehalogenation XVI.Sodium dithionite-initiated addition of perfluoroalkyl iodide

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Reaction of perfluoroalkyl iodides with a series of alkynes under sulfinatodehalogenationcondition gave a mixture of E/Z adducts very readily in high yield, thus constituted a mild, convenientand effective new method for the addition of perfluoroalkyl iodides to alkynes. Under the same con-dition, in the presence of 1-hexyne perfluoroalkyl bromide and 1,1,1-trichlorotrifluoroethane reactedonly to give sulfinates as the major products. A radical mechanism was proposed for the additionreaction.
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