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目的：建立抗血清1型猪胸膜肺炎放线杆菌（APP-1）脂多糖（LPS）的单克隆抗体杂交瘤细胞株，为今后建立该菌的免疫检测技术奠定基础。方法：腹腔注射APP-1标准株的甲醛固定抗原免疫BALB／c小鼠，ELISA检测血清中LPS抗体滴度并选择值最高的小鼠用于细胞融合，且于融合前3天加强免疫1次。常规方法进行融合，HT、HAT培养液选择培养融合后的细胞，ELISA检测细胞培养上清中的LPS抗体，阳性杂交瘤细胞用有限稀释法克隆传代。结果：获得2株稳定分泌抗APP-1 LPS抗原的单克隆抗体杂交瘤细胞株，其小鼠腹水