【摘 要】
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Charcot-Marie-Tooth病(CMT)即进行性腓骨肌萎缩症,是神经系统常见的遗传病之一,目前已报道11个致病基因与I型相关。近来研究发现,CMT1(脱髓鞘型)动物模型中髓鞘损害伴随T淋
【机 构】
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首都医科大学宣武医院神经内科,首都医科大学宣武医院神经内科 北京100053,北京100053
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Charcot-Marie-Tooth病(CMT)即进行性腓骨肌萎缩症,是神经系统常见的遗传病之一,目前已报道11个致病基因与I型相关。近来研究发现,CMT1(脱髓鞘型)动物模型中髓鞘损害伴随T淋巴细胞和巨噬细胞增加,部分CMT患者周围血中活化的T细胞增加,MHC-II分子在腓肠神经中表达增高以及一些病例对激素治疗效果好,均提示该病可能与免疫因素有关。
Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is a progressive Charcot-Marie Tooth disease that is one of the common genetic diseases of the nervous system. It has been reported that 11 virulence genes are associated with type I. Recent studies have found that myelin damage in CMT1 (demyelinating) animal models is accompanied by an increase in T lymphocytes and macrophages, increased activation of T cells in the peripheral blood of some patients with CMT, and increased expression of MHC-II molecules in the sural nerve And some cases of hormone therapy is good, all suggest that the disease may be related to immune factors.
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