【摘 要】
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抗癌新药2-O-正丁基-5-氟尿嘧啶(FD-2)是继喃氟啶(FT-207)和双喃氟啶(FD-1)之后,又一种毒性较小,抑瘤效果较高的5-FU类抗癌药。动物实验证明,其毒性仅为5-FU的1/6~1/8,抗癌谱
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抗癌新药2-O-正丁基-5-氟尿嘧啶(FD-2)是继喃氟啶(FT-207)和双喃氟啶(FD-1)之后,又一种毒性较小,抑瘤效果较高的5-FU类抗癌药。动物实验证明,其毒性仅为5-FU的1/6~1/8,抗癌谱大致与5-FU相似。FD-2进入机体后,经肝微粒体酶活化,活性比FT-207强。一次口服后在血中产生高浓度的5-FU,维持时间也比口服5-FU或FD-1长。但有消
2-O-n-butyl-5-fluorouracil (FD-2), a new anticancer drug, is another less toxic and tumor suppressor after FT-207 and FD- 5-FU effect of higher anticancer drugs. Animal experiments show that its toxicity is only 1/6 ~ 1/8 5-FU, anti-cancer spectrum roughly similar with 5-FU. FD-2 into the body, the liver microsomal enzyme activation, activity than FT-207 strong. Once orally administered, high concentrations of 5-FU were produced in the blood and longer than oral 5-FU or FD-1. But there is no
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