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利用右旋糖酐（Ｔ１０～５００）局部注射后可选择性被网状上皮细胞或巨噬细胞通过胞饮作用摄取，而不会透过毛细血管壁进入血液，在体内很快被代谢，无毒无滞留的特性，将一定分子量的右旋糖酐（Ｔ７７）与抗肿瘤小分子药物丝裂霉素Ｃ（ｍｉｔｏｍｙｃｉｎ，Ｃ，ＭＭＣ）通过一个间隔基偶联成高分子靶向抗肿瘤药物：丝裂霉素－右旋糖酐偶联物（ＭＭＣ－Ｄ），对偶联物的生物学性质进行研究，并将该偶联物用于口腔癌淋巴转移的实验性