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目的 研究培养于载玻片上的破骨细胞内Ca^2＋的空间分布情况。方法 体外培养获得破骨细胞，采用抗酒石酸酸性磷酸酶染色和扫描电镜观察骨吸收情况鉴定破骨细胞；应用激光扫描共聚焦显微镜和Fluo-3／AM荧光探针标记技术，测定了破骨细胞胞内游离Ca^2＋的分布，获得的图像在计算机内用图像分析软件分析。结果 在37℃、Fluo-3／AM终浓度为10μmol／L的条件下，破骨细胞可获得良好的标记效果，破骨细胞中部层面内ca2＋荧光信号的强度较高，同一层面内分布是不均匀的。结论 破骨细胞的不同位置的细胞器内或其附近的