【摘 要】
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由于外源化合物能诱导鱼类CYP1A（P4501A）的表达,因而它广泛被用作评价水环境污染生物标记物。利用RT-PCR结合RACE技术从大黄鱼（Larimichthys crocea）肝脏克隆了CYP1A基因全长cDNA
【基金项目】
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宁波市自然科学基金项目（2006A610088）, 学校科研基金项目（（理）xkl09117）
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由于外源化合物能诱导鱼类CYP1A（P4501A）的表达,因而它广泛被用作评价水环境污染生物标记物。利用RT-PCR结合RACE技术从大黄鱼（Larimichthys crocea）肝脏克隆了CYP1A基因全长cDNA序列。经分析,该cDNA的5＇末端有175 bp的非翻译区,开放阅读框为1 566 bp,编码521个氨基酸和一个终止密码子,3＇末端有857 bp的非翻译区,3＇非翻译区有一个多聚腺苷酸信号及两个与mRNA的快速降解有关的AUUUA序列。推测大黄鱼CYP1A的氨基酸序列和欧洲鲈鱼的相似度最
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