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直接接触药品的包装材料和容器(以下简称药包材)对保证药品质量和保障人体用药安全具有重要的作用,(以下简称局令第13号)规定省、自治区、直辖市药品监督管理部门(以下简称省局)要对药包材生产申请与注册、再注册及涉及生产的补充申请进行现场检查.
药包材生产现场检查考核要点与要求
【摘 要】
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直接接触药品的包装材料和容器(以下简称药包材)对保证药品质量和保障人体用药安全具有重要的作用,(以下简称局令第13号)规定省、自治区、直辖市药品监督管理部门(以下简称省
【机 构】
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北京市药品审评中心
【出 处】
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首都医药
【发表日期】
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2009年10期
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