【摘 要】
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本文采用两种方法纯化抗体。方法一,经DE-52阴离子层析纯化获IgG;方法二,采用Sepharose-4B-Protein A亲和层析抗体,用纯化的McAb 2H_6-E_3与蓖麻毒蛋白A链偶连形成免疫毒素。
【机 构】
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华西医科大学寄生虫学研究室,华西医科大学寄生虫学研究室,华西医科大学寄生虫学研究室 成都市 610041,成都市 610041,成都市 610041
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本文采用两种方法纯化抗体。方法一,经DE-52阴离子层析纯化获IgG;方法二,采用Sepharose-4B-Protein A亲和层析抗体,用纯化的McAb 2H_6-E_3与蓖麻毒蛋白A链偶连形成免疫毒素。体外将免疫毒素加入培养的杜氏利什曼原虫前鞭毛体内培养,经计数测定,可见免疫毒素对前鞭毛体有一定程度的抑制杀伤作用。
This article uses two methods to purify the antibody. Method one, purified by DE-52 anion chromatography IgG; Method two, the use of Sepharose-4B-Protein A affinity chromatography antibody, purified McAb 2H_6-E_3 and ricin A chain to form immunotoxins. Immune toxin was added in vitro to cultured Leishmania donovani pre-flagella in vivo. The count results showed that the immunotoxin inhibited the promastigote to a certain extent.
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