论文部分内容阅读
根据编码恶性疟原虫红细胞结合抗原(EBA-175)的部分DNA片段而设计合成寡核甘酸引物并进行多聚酶链反应(PCR)以检测体外培养的恶性疟原虫(P.f.)。扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析,可见扩增出了特异的492bp大小的DNA片段,而对间日疟原虫(P.v)、食蟹猴疟原虫(P.c.)、约氏鼠疟原虫(P.y.)、伯氏鼠疟原虫(P.b.)及正常人血白细胞DNA不能扩增出此片段。本法可检原虫密度下限为20