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目的:探讨电针对4月龄APP/PS1双转基因小鼠海马LC3和Aβ的影响。方法:将16只4月龄雄性APP/PS1双转基因小鼠随机分为电针组和模型组;以8只4月龄雄性C57BL/6小鼠作为正常组。电针组电针"百会""涌泉"穴,正常组、模型组以与电针组相同的方法束缚,干预均隔日一次,6周后取其脑组织。免疫组化法观察小鼠皮质和海马内LC3的表达情况;免疫荧光双标法观察小鼠海马内LC3和Aβ的共表达情况;Western blot(WB)法检测小鼠海马内LC3Ⅰ、LC3Ⅱ的表达