先天性膈肌缺如一期重建体会

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近年来,我院收治先天性膈肌缺如病人3例,并行一期膈肌重建,现报告如下。 1 临床资料 例1,女,8岁,因“活动后气急8年”于1998年8月24日入院,平时体质较差。查体:T36.6℃,P104次/分,R24次/分,体重18kg,无紫绀。左前胸稍隆起,叩诊鼓音,可闻及肠鸣音,心界右移,腹平坦,空虚。胸部X线及CT示:先天性左膈肌完全缺如,肠腔进入左胸腔。经术前准备后,于1998年8月28日在气管插管 In recent years, our hospital admitted to patients with congenital absence of diaphragm in 3 cases, a parallel diaphragm reconstruction, are as follows. 1 clinical data example 1, female, 8 years old, because of “eight years of post-event” was admitted on August 24, 1998, usually poor health. Physical examination: T36.6 ℃, P104 times / min, R24 times / min, weight 18kg, no cyanosis. Left chest a little bulge, percussion drum sound, can be heard and bowel sounds, the heart of the right shift, abdominal flat, empty. Chest X-ray and CT showed: congenital left diaphragm completely absent, the intestine into the left chest. After preoperative preparation, on August 28, 1998 in the endotracheal intubation
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