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目的对先天性心脏病（CHD）患儿血管紧张素转换酶（ACE）基因多态性的分析，探讨ACE基因插入／缺失（I／D）多态性与CHD的关系，寻找与CHD发病有关的易感基因。方法68例CHD患儿为观察组，64例非CHD患儿为对照组。应用饱和酚-氯仿法提取白细胞DNA，应用PCR技术对标本ACE基因进行扩增，扩增产物采用2％琼脂糖凝胶电泳，在紫外光下根据迁移率判定ACE不同基因型。结果观察组ACE基因为插入纯合型（Ⅱ）12例，占17．65％；缺失纯合型（DD）32例，占47．06％；杂合子（ID）24例，占35．29