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应用定向克隆方法，将日本血吸虫虫卵ｃＤＮＡ片段重组入噬菌体载体λｇｔ１１ Ｓｆｉ－Ｎｏｔ的ＥｃｏＲ Ｉ和Ｎｏｔ Ｉ双酶切位点之间，所构建的基因表达文加的容量为１．０７×１０＾７重组子。经含有ＩＰＴＧ及Ｘ－Ｇａｌ的颜色选择平皿测定，初步提示重组效率达１００％。
日本血吸虫（中国大陆株）虫卵cDNA文库的构建
【摘 要】
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应用定向克隆方法，将日本血吸虫虫卵ｃＤＮＡ片段重组入噬菌体载体λｇｔ１１ Ｓｆｉ－Ｎｏｔ的ＥｃｏＲ Ｉ和Ｎｏｔ Ｉ双酶切位点之间，所构建的基因表达文加的容量为１．０７×１０＾７重组子。经含有ＩＰＴＧ及Ｘ－Ｇａｌ的颜色选择平皿测定，初步提示重组效
【机 构】
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南京医科大学分子寄生虫学研究室
【出 处】
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中国寄生虫病防治杂志
【发表日期】
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1998年4期
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