【摘 要】
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采用MP2和CIS方法分别优化trans-[M2(CN)4(PH2CH2PH2)2][M=Pt(1),Pd(2)和Ni(3)]和trans-[M(CN)2(PH3)2][M=Pt(4),Pd(5)和Ni(6)]的基态和1,3[2(dz)(pz)]激发态结构.CIS计算显
【机 构】
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黑龙江大学化学化工与材料学院,东北林业大学材料科学与工程学院,黑龙江大学化学化工与材料学院,吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室 哈尔滨150080,哈尔滨150040,哈尔滨150080
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采用MP2和CIS方法分别优化trans-[M2(CN)4(PH2CH2PH2)2][M=Pt(1),Pd(2)和Ni(3)]和trans-[M(CN)2(PH3)2][M=Pt(4),Pd(5)和Ni(6)]的基态和1,3[2(dz)(pz)]激发态结构.CIS计算显示1的激发态Pt-Pt距离相对基态变短,而2和3的金属间距离却增长.TD-DFT方法合理地预测了1～6发射能,如:1在CH2Cl2溶液中分别拥有348和404nm的荧光和磷光发射,与实验的386和448nm相对应.在1～3的激发态中,d8-d8相互作用依次递减,相应的发射跃迁能增加;与单核配合物4～6相比,金属间相互作用使得双核Pt配合物的发射波长红移,而对双核Pd和Ni配合物影响很小.
The trans- [M2 (CN) 4 (PH2CH2PH2) 2] [M = Pt (1), Pd (2) and Ni (3)] and trans- [M (CN) 2 (PH3) 2] [M = Pt (4), Pd (5) and Ni (6)] and the 1,3 [2 (dz) The relative ground state becomes shorter and the intermetal distance increases between 2 and 3. The TD-DFT method reasonably predicts the emission energies from 1 to 6, such as: 1 Fluorescence and phosphorescence emission at 348 and 404 nm in CH2Cl2, respectively, Of 386 and 448 nm, respectively.Due to d8-d8 decrease in order from 1 to 3, and the corresponding emission transitions increase. Compared with the mononuclear complexes 4 ~ 6, the intermetallic interactions make the binuclear Pt complexes The emission wavelength of the material is red-shifted, while it has little effect on the binuclear Pd and Ni complexes.
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