【摘 要】
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用Kpnl和BamHI双酶切含人IL-6全长cDNA的质粒载体PGEM4IL-6，切下约1．Ikb的IL-6片段，经抵熔点琼脂糖电泳回收该片段，与上述相同酶切开的PCDNA3载体用T刀NA连接酶连接，转化大肠杆菌J
【机 构】
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北京医科大学免疫学系!100083,北京医科大学免疫学系!100083
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用Kpnl和BamHI双酶切含人IL-6全长cDNA的质粒载体PGEM4IL-6，切下约1．Ikb的IL-6片段，经抵熔点琼脂糖电泳回收该片段，与上述相同酶切开的PCDNA3载体用T刀NA连接酶连接，转化大肠杆菌JM109，涂在含氨等青霉素的LB培养基上，培养约36h后。挑取单菌落小提质粒筛选，进行电泳及酶
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