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本篇文章以5-苄氧基环磷酰胺为先导化合物,通过连接臂4-羟基苄醇将肝靶向基团半乳糖基与环磷酰胺缀合,设计合成了一类5-半乳糖苷苄氧基环磷酰胺类前药1a和1b.期待从这些化合物中能筛选出具有肝靶向性和较好抗癌活性的环磷酰胺衍生物.
5-半乳糖基修饰环磷酰胺衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究
【摘 要】
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本篇文章以5-苄氧基环磷酰胺为先导化合物,通过连接臂4-羟基苄醇将肝靶向基团半乳糖基与环磷酰胺缀合,设计合成了一类5-半乳糖苷苄氧基环磷酰胺类前药1a和1b.期待从这些化合
【机 构】
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北京大学医学部,天然药物及仿生药物国家重点实验室;药学院,化学生物学系,北京,100191
【出 处】
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中国药学（英文版）
【发表日期】
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2010年5期
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