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前瞻性试验研究表明，他克莫司（tacrolimus）用于有细胞色素P4503A5（CYP3A5）表达的患者需要更高初始剂量的才能达到治疗谷浓度（C0）。本研究旨在评价移植前患者使用他克莫司是否也存在这种效应。280例肾移植患者根据CYP3A5基因型所调整的剂量或标准日剂量接受他克莫司。主要终点为C0达标的患者所占的比例，次要终点包括剂量需调整和C0延迟达标的患者所占比例。