【摘 要】
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目的 观察罗格列酮对肾硬化大鼠模型整合素连接激酶(ILK)表达的影响.方法 24只大鼠随机分为三组,每组8只.模型组和治疗组行大鼠左肾全切除术,并采用多柔比星诱导局灶节段性肾
【机 构】
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辽宁医学院附属第一医院肾内科,辽宁锦州 121001
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目的 观察罗格列酮对肾硬化大鼠模型整合素连接激酶(ILK)表达的影响.方法 24只大鼠随机分为三组,每组8只.模型组和治疗组行大鼠左肾全切除术,并采用多柔比星诱导局灶节段性肾小球硬化(FSGS)大鼠模型.治疗组于手术当日开始给予罗格列酮3 mg· kg-1· d-1灌胃,每日1次;假手术组和模型组给予等体积生理盐水,均持续12周.采用HE、PAS染色观察肾小球硬化程度,计算肾小球硬化指数;Western blot及免疫组化法检测肾组织中ILK及纤维连接蛋白(FN)蛋白表达情况;RT-PCR检测肾组织中ILK mRNA及FN mRNA的表达水平.结果 给药12周后,模型组大鼠肾小球硬化指数、肾小管间质损伤Paller氏评分均较高于假手术组(P＜0.05),肾小球明显硬化;治疗组上述指标低于模型组(P＜0.05),FSGS减轻.与假手术组相比,模型组大鼠肾组织中ILK及FN的mRNA和蛋白表达水平均明显增加(P＜0.05).治疗组大鼠肾组织中ILK及FN的mRNA和蛋白表达水平均低于模型组(P＜0.05).结论 ILK可能参与肾小球硬化的发病,罗格列酮可能通过抑制肾组织ILK的表达来改善肾小球硬化.
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