【摘 要】
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目的合成抗癌药物拉帕替尼的两个杂质。方法以N-[3-氯-4-[（3-氟苄基）氧基]苯基]-6-碘喹唑啉-4-胺为起始原料，经Suzuki偶联反应，得到N-[3-氯-4-[（3-氟苄基）氧基]苯基]．6．[（5．甲酰基）呋喃-
【机 构】
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山东省药学科学院,解放军第107医院药剂科
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目的合成抗癌药物拉帕替尼的两个杂质。方法以N-[3-氯-4-[（3-氟苄基）氧基]苯基]-6-碘喹唑啉-4-胺为起始原料，经Suzuki偶联反应，得到N-[3-氯-4-[（3-氟苄基）氧基]苯基]．6．[（5．甲酰基）呋喃-2-基]-4-喹唑啉胺，直接与还原~UNaBH（OAc），反应，得到特定杂质N-[3-氯-4-[（3-氟苄基）氧基]苯基]-6-（5-羟甲基呋喃．2．基）-4一喹唑啉胺；起始原料经Suzuki反应后，与2-甲砜基乙胺反应，在NaBH（OAc），作用下得粗品，经制备液相分离，得到另一特定
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